ΟΓΚΟΓΕΝΕΤΙΚΗ 5 Γενετικός Έλεγχος Καρκίνου του Στομάχου

Έλεγχος γονιδίων προδιάθεσης καρκίνου του στομάχου.

  • Ο καρκίνος του στομάχου αποτελεί τον 4 ο σε συχνότητα διάγνωσης καρκίνο στους άνδρες και τον 7 ο στις γυναίκες και, αν και η συντριπτική πλειοψηφία των περιστατικών αφορούν σποραδικά γεγονότα καρκινογένεσης, ένα ποσοστό 5-10% παρουσιάζει οικογενές πρότυπο κληρονομικότητας που αποδίδεται σε μεταλλάξεις σε
    συγκεκριμένα γονίδια. Ο γενετικός έλεγχος προδιάθεσης καρκίνου του στομάχου συστήνεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
    • Ατομικό ιστορικό καρκίνου του στομάχου που διαγνώστηκε σε ηλικία <50 ετών.
    • Ατομικό ή οικογενειακό ιστορικό κληρονομικού συνδρόμου καρκίνου που σχετίζεται με καρκίνο του στομάχου (π.χ. κληρονομικός διάχυτος γαστρικός καρκίνος, σύνδρομο Lynch, οικογενής αδενωματώδης πολυποδίαση, σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης).
  • Ο έλεγχος γενετικών παραγόντων προδιάθεσης καρκίνου του στομάχου προσφέρεται από το εργαστήριο μας μέσω της πλατφόρμας PreSENTIA, ανάπτυξης και παροχής της εταιρείας MEDICOVER GENETICS, η οποία φέρει τα εξής χαρακτηριστικά:
  • PreSENTIA GASTRIC CANCER PANEL: Ανάλυση 14 γονιδίων (APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53) για την ύπαρξη μεταλλάξεων τύπου SNVs, indels & CNVs.
  • Δείγμα: στοματικό επίχρισμα.
  • Χρόνος απάντησης: 25-30 εργάσιμες ημέρες.

      Φαρμακογονιδιωματική καρκίνου του στομάχου.

      • Η θεραπεία του καρκίνου του στομάχου, πέραν των κλασσικών μεθοδολογιών της χειρουργικής ή ενδοσκοπικής αφαίρεσης, της χημειοθεραπείας και της ακτινοθεραπείας, περιλαμβάνει επίσης θεραπείες μοριακής στόχευσης (π.χ. μονοκλωνικά αντισώματα έναντι υποδοχέων αυξητικών παραγόντων ή ρυθμιστών αγγειογένεσης, αναστολείς κινασών), καθώς και ανοσοθεραπεία. Αν και οι θεραπείες μοριακής στόχευσης που εφαρμόζονται δεν προϋποθέτουν την ύπαρξη συγκεκριμένων γενετικών δεικτών διαλογής, ο καρκίνος του στομάχου μπορεί να υποβληθεί σε ανάλυση δεικτών πρόβλεψης αποκρισιμότητας σε ανοσοθεραπεία, όπως ο δείκτης μικροδορυφορικής αστάθειας (MSI) (βλέπε φαρμακογονιδιωματική καρκίνου του παχέος εντέρου). Για το σκοπό αυτό, καθώς και για τη δυνατότητα γενικότερης πρόγνωσης της πορείας ενός καρκίνου και της αποκρισιμότητας αυτού σε εφαρμοζόμενες θεραπείες, βάσει του επιπέδου ανίχνευσης των παθογόνων μεταλλάξεων που τον χαρακτηρίζουν σε συστεμικό επίπεδο, το εργαστήριο μας προσφέρει την πλατφόρμα υγρής-βιοψίας καρκίνου NeoThetis, ανάπτυξης και παροχής της εταιρείας MEDICOVER GENETICS, που φέρει τις ακόλουθες προδιαγραφές:
        • NeoThetis GASTRIC: Αναλύει συνολικά 23 γονίδια, εκ των οποίων 16 ελέγχονται για την παρουσία μεταλλάξεων τύπου SNVs & indels, 7 ελέγχονται για την παρουσία μεταλλάξεων τύπου CNVs και 4 για την παρουσία μεταλλάξεων τύπου γονιδιακών αναδιατάξεων, με σκοπό την πρόγνωση καρκίνου του στομάχου. Παράλληλος έλεγχος MSI για ταυτοποίηση ασθενών που είναι κατάλληλη για ανοσοθεραπεία.
      • Δείγμα: περιφερικό αίμα.
      • Χρόνος απάντησης: 10-15 εργάσιμες ημέρες.